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lunes, 20 de diciembre de 2010

Viene el frío, y existen opciones bioequivalentes

La temporada de frío en México está haciendo estragos en la salud de las personas.

Temperaturas bajo cero, heladas y fuertes vientos es lo que prevé el Servicio Meteorológico Nacional para el resto del país.

Por ejemplo, los casos de enfermedades de vías respiratorias en Tampico, han aumentado hasta en un 70%, debido a los cambios bruscos de temperatura y a la entrada de diferentes frentes fríos a la zona en estos últimos días.

De los medicamentos más solicitados por las personas con problemas respiratorios son los expectorantes, sustancias usadas para ayudar a expulsar secreciones de los bronquios producidos por enfermedades del aparato respiratorio.

Recuerda visitar a tu médico en caso de enfermarte y toma en cuenta que las sustancias de los medicamentos Bioequivalentes (Be) son tan eficaces y de alta calidad como los medicamentos de patente, representando un gran ahorro para tu economía.

http://www.milenio.com/node/597713

http://eleconomista.com.mx/sociedad/2010/12/10/smn-preve-heladas-estados-mexico

viernes, 17 de diciembre de 2010

México ahorra nueve mil millones de pesos en medicamentos


José Ángel Córdova Villalobos, secretario de Salud, informó que en dos años el sector salud se ahorró más de nueve mil millones de pesos al adquirir medicamentos fuera del esquema de patentes.

Por ello, el funcionario invitó a los gobiernos de los estados a que hagan lo mismo. Dentro de este nuevo mercado, se consumen medicamentos genéricos así como bioequivalentes.


A partir de febrero de este año, todos los medicamentos deben demostrar su posibilidad de intercambio con productos de patente mediante pruebas de disolución y de bioequivalencia.

En el caso de los medicamentos bioequivalentes sólo requieren demostrar que su formulación es segura y eficaz al comparar que el perfil farmacocinético es similar estadísticamente respecto al de patente.


En
otra ocasión ya te hemos explicado en qué consiste la bioequivalencia, y sus beneficios para fines de calidad en los medicamentos.

Los escenarios más optimistas plantean que la participación de los GI puede llegar a ser de 30% para el 2011, con las modificaciones que se vayan aplicando a la Ley General de Salud.

http://www.elfinanciero.com.mx/index.php/sociedad/salud/5504-el-sector-salud-ahorra-mas-de-nueve-mil-mdp-cordova-villalobos

http://eleconomista.com.mx/columnas/columna-especial-empresas/2010/07/15/atonia-genericos-intercambiables

domingo, 5 de diciembre de 2010

¿Medicinas extranjeras a México? Sí, pero con bioequivalencia

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informó que la frontera mexicana abrió sus puertas a medicinas extranjeras, debido a la presión en las finanzas públicas y el aumento en el precio de los medicamentos.

Se modificaron los artículos 168 y 170 del Reglamento de Insumos para la Salud, donde antes se establecía que se necesitaba una fábrica de medicinas en suelo nacional para operar; ahora, insumos de India, China y Cuba podrán ser usados en México sin ese requisito.

Sin embargo, antes se necesitan realizar pruebas de bioequivalencia, para asegurar que un medicamento cumple las normas para ser consumido de manera segura y eficaz.

Los medicamentos bioequivalentes son formulaciones del mismo principio activo con un precio bastante inferior a los medicamentos innovadores o de marca, que ya no están protegidos por derechos de patente, siendo ésta la principal justificación de su existencia.

Pero, ¿ y qué es la Bioequivalencia?

Es la equivalencia biológica dentro de un organismo que se espera de dos preparaciones de una misma droga por parte de laboratorios diferentes. Con esto se asegura que ambos sean iguales para todos los propósitos. Por lo tanto ambas preparaciones deben tener el mismo principio activo, pureza, tamaño de partícula y vía de administración.

http://www.milenio.com/node/571208

lunes, 29 de noviembre de 2010

El combate contra el VIH: esfuerzos y bioequivalentes

Tres laboratorios de Rusia han unido esfuerzos para desarrollar lo que podría ser la vacuna definitiva para el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Hasta el momento, el fármaco tiene una efectividad de 30% si el paciente recibe seis dosis anuales, pero estos resultados pueden salvar a un millón de personas al año en todo el mundo.

Esta enfermedad, hasta el momento incurable, tiene una tasa de infección mundial de 2.7 millones de personas al año.

Mientras estos importantes avances se registran, en el mundo los medicamentos bioequivalentes tienen una misión importante en la reducción de los costos los tratamientos para los enfermos de Sida y los infectados con VIH.

La organización Médicos Sin Frontera (MSF) señaló que aproximadamente el 84% de los pacientes que padecen SIDA, en todo el mundo, reciben medicamentos genéricos hechos en India.

El impacto de los bioequivalentes es contundente. Según MSF, en el año 2000, el costo del tratamiento para un enfermo de SIDA era de 10 mil dólares al año. Sin embargo en el 2006, mediante el uso de genéricos costo del tratamiento fue de 136 euros (176 dólares) por persona al año.

http://www2.esmas.com/salud/sexualidad/230673/habra-otra-vacuna-contra-sida

lunes, 15 de noviembre de 2010

¿Bioequivalentes para el sistema médico nacional?


El diputado Jorge Kahwagi presentó una iniciativa en la cámara de Diputados para que el sector Salud cubra el abastecimiento con medicamentos bioequivalentes.

Kahwagi argumentó que los medicamentos también conocidos como de referencia han demostrado su efectiva y bioseguridad tal como los de patente. Con esta medida, se daría el siguiente paso en las reformas de la Ley General de Salud, para mejorar los costos, compra y distribución de medicinas en la población.

Los productos bioequivalentes son equivalentes farmacéuticamente si contienen la misma cantidad de la misma sustancia, en la misma forma de dosificación que cumple con los mismos o comparables estándares, y están hechos para administrarse por la misma ruta.
El legislador promovió hace años la reforma en materia de patentes médicas, lo que detonó el boom de los productos bioequivalentes o genéricos, para beneficio de la población, debido a que la competencia ocasionó una disminución en el precio de los medicamentos.
“Se debe fomentar la utilización de medicamentos genéricos intercambiables por parte de las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud”, finalizó el legislador.

miércoles, 10 de noviembre de 2010

Bioequivalentes, una opción ante cambios de ley en el IMSS

Los legisladores aprobaron una reforma a la Ley del Seguro Social para que en caso de existir desabasto, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) pueda expedir vales para que los derechohabientes puedan conseguir medicinas en las farmacias.

Varios legisladores externaron sus dudas sobre este sistema, pues señalaron que es más barato para el IMSS comprar los medicamentos por lotes.

Al respecto, el senador del PAN, Ernesto Saro, comentó que esta situación no es un problema de recursos, porque el IMSS lanza subastas para comprar a laboratorios.

Además, añadió, se impulsó un programa para comprar medicamentos bioequivalentes, mucho más baratos que los de patente, que surten el mismo efecto.

Y es que un medicamento bioequivalente tiene la misma composición y forma farmacéutica que uno de marca.

La razón por la que un medicamento de marca es más caro es la patente: cuando se desarrollan medicamentos, los laboratorios tienen periodos de hasta 20 años de exclusividad sobre las sustancias.

Pasado este tiempo, se libera la patente y se pueden crear medicamentos exactamente iguales, sólo que más baratos, porque al existir competencia, los precios tienden a bajar.

El delegado del IMSS en Puebla, Francisco Fraile García, señaló que esta nueva medida no es para que sea una generalidad en la expedición de medicinas, sino una excepción para cuando no haya.

sábado, 9 de octubre de 2010

Respaldan bioequivalentes en el Estado de México

La protección a los pacientes es lo más importante para el Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios, por lo que han sometido a medicamentos bioequivalentes a rigurosas pruebas, los cuales han pasado con éxito los testeos.

Los medicamentos que no son de patente, demostraron tener la misma eficacia que los de marca, ya que contienen el mismo principio activo, lo que hace que su eficacia sea exactamente la misma, con la ventaja de que son mucho más baratos.

José Luis Barrera Franco, director del Centro Oncológico del Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios, señaló que
los bioequivalentes o genéricos intercambiables constituyen el 70% de los medicamentos usados para combatir el cáncer en el hospital.

La diferencia radica en que los laboratorios que descubren un nuevo medicamento, pueden tener su exclusividad durante 10 años. Pasado ese tiempo los derechos se liberan y otros laboratorios pueden hacer el mismo producto, pero a un menor costo, lo que significa un menor precio para el consumidor final.

Fuente:
El Universal

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