José Ángel Córdova Villalobos, secretario de Salud, informó que en dos años el sector salud se ahorró más de nueve mil millones de pesos al adquirir medicamentos fuera del esquema de patentes.
Por ello, el funcionario invitó a los gobiernos de los estados a que hagan lo mismo. Dentro de este nuevo mercado, se consumen medicamentos genéricos así como bioequivalentes.
A partir de febrero de este año, todos los medicamentos deben demostrar su posibilidad de intercambio con productos de patente mediante pruebas de disolución y de bioequivalencia.
En el caso de los medicamentos bioequivalentes sólo requieren demostrar que su formulación es segura y eficaz al comparar que el perfil farmacocinético es similar estadísticamente respecto al de patente.
En otra ocasión ya te hemos explicado en qué consiste la bioequivalencia, y sus beneficios para fines de calidad en los medicamentos.
Los escenarios más optimistas plantean que la participación de los GI puede llegar a ser de 30% para el 2011, con las modificaciones que se vayan aplicando a la Ley General de Salud.
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