La biodisponibilidad de un medicamento se determina caracterizando su perfil farmacocinético, para ello se administra el medicamento en evaluación y posteriormente se toman muestras sanguíneas a diferentes tiempos, estas muestras sanguíneas se someten a un tratamiento para determinar las concentraciones del ingrediente activo o su metabolito.
Una vez que se cuenta con todas las mediciones se realiza un análisis estadístico para demostrar si hay o no diferencia en la absorción del medicamento de prueba comparado con el de referencia. Lo ideal para considerar que el medicamento puede considerarse bioequivalente es que no haya diferencia estadística, es decir, que el medicamento de prueba se absorbe igual que el de referencia.
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